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口服液代加工的制作方法 是怎樣的?下面就讓【河南百芝堂藥業(yè)集團(tuán)有限公司】來帶我們了解一下。
浸提:將原材料洗凈,加工成片、段或粗粉。一般是按湯劑的煎煮方法進(jìn)行浸提,由于1次投料量較多故煎煮時(shí)間每次為1~2h,取汁留渣,再進(jìn)行煎煮,如此反復(fù)3次,合并汁液,濾過備用。2、凈化:為了減少口服液中的沉淀,需采用凈化處理,過去多采用水提醇沉靜化處理,目前采用酶處理法較好,可降低成本,提高質(zhì)量。3、濃縮:濾過后的提取液再進(jìn)行適當(dāng)濃縮。其濃縮程度,一般以每日服用量在30~60ml為宜。口服液可根據(jù)需要選擇添加矯味劑和防腐劑。常用的矯味劑有蜂蜜,單糖漿,酸和甜菊苷等;防腐劑有山梨酸、苯甲酸和丙酸等。4、分裝:在分裝前,液體中加入了一定劑量的矯味劑,防腐劑,攪拌均勻后,可進(jìn)行粗濾,精濾,裝入無菌,潔凈,干燥的指形管或適言的容器中,密封,5、滅菌:分裝后,采用多種滅菌法(如煮沸法、蒸汽法、熱壓法等)進(jìn)行滅菌。
【河南百芝堂藥業(yè)集團(tuán)有限公司】擁有現(xiàn)代化研發(fā)中心、產(chǎn)品中心、營銷中心,并與國內(nèi)眾多營養(yǎng)學(xué)、科研院所和機(jī)構(gòu)緊密合作,如需要口服液代加工,歡迎致電咨詢。
人參口服液代加工,估計(jì)很多人對(duì)此不是很了解,下面就讓【河南百芝堂藥業(yè)集團(tuán)有限公司】來帶我們了解一下。
一名患多年的中年男子因身體比較虛弱,所以趁病情較穩(wěn)定之際服用人參口服液進(jìn)補(bǔ)。西洋參與人參成分相近,一般檢查方法無法區(qū)分,為了保證西洋參口服液質(zhì)量,作者采用薄層色譜法檢查西洋參口服液中人參成分。結(jié)果表明,此法圖譜在西洋參液中混有人參成分占10%以上時(shí),均可檢出。作者認(rèn)為,這是一種較好的質(zhì)量檢查方法,可用于西洋參口服質(zhì)量。
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口服液代加工是如何檢驗(yàn)合格的?下面就讓【河南百芝堂藥業(yè)集團(tuán)有限公司】來帶我們了解一下。
質(zhì)量保障,高標(biāo)準(zhǔn)多重檢測(cè):檢測(cè)儀器齊全,滿足產(chǎn)品常規(guī)及出廠檢驗(yàn)要求每種產(chǎn)品都經(jīng)過多道工序,全過程質(zhì)量控制質(zhì)量檢驗(yàn)全過程均在研發(fā)人員及品管品檢人員的監(jiān)督完成。一道檢驗(yàn):原料檢驗(yàn),所有產(chǎn)品生產(chǎn)產(chǎn)品原料都需要通過檢驗(yàn)檢測(cè);第二道檢驗(yàn):包裝材料檢驗(yàn),所有產(chǎn)品的包裝材料都需要經(jīng)過檢驗(yàn)才可以投入生產(chǎn);第三道檢驗(yàn):半成品檢驗(yàn),所有生產(chǎn)出的半成品每道工序借宿都經(jīng)過檢測(cè)合格才能進(jìn)入下一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié); 第四道檢驗(yàn):成品檢驗(yàn),所有成品需檢驗(yàn)合格才出廠。
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