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哪一種PD.細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠)適合我的需求呢或能滿足我的需要呢?其實,這是用戶面臨如何選擇適合自己培養(yǎng)目的的何時的PD.(PhenoDrive)細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠)的問題,因為PD.細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠)是一個系列,包含用于不同細胞培養(yǎng)的多個型號的基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠)產(chǎn)品,建議用戶在選擇時,可以聯(lián)系我司或者在我司瀏覽相關(guān)資料以幫助確認,如仍不能確認的,歡迎致電或郵件聯(lián)系!electroris?electroris?是一套用于制備直徑為50nm(納米)到幾微米的聚合物貨陶瓷納米纖維的系統(tǒng)。
如何使用PhenoDrive對培養(yǎng)支架進行涂層?答:應(yīng)準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液。所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性而變化。當使用乙醇溶液時,支架可能會暫時膨脹。同時應(yīng)考慮與支架物理化學特性相關(guān)的因素,因為可能會導致細胞毒性。目前,我司針對部分用戶或項目提供免費試用申請,具體詳情請聯(lián)系我司了解。①在生物醫(yī)學領(lǐng)域,納米纖維的直徑小于細胞,可以模擬天然的細胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)和生物功能。
問:PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用?
答:通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001%至1%(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,快速化凍康寧基質(zhì)膠的方法,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。這種技術(shù)已成為一種流行的方法在納米纖維的生產(chǎn)中,由于其簡單、快速以及GaoXiao、低成本。
問:1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔?
答:我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。
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