蘇州夢犀生物醫(yī)藥公司-馬鞍山二氫黃酮醇還原酶（DFR）測試盒

使用貼壁細胞時：① 棄盡培養(yǎng)液，向培養(yǎng)皿中加入650 μl的Solution A，室溫靜置1分鐘。注）96孔板等的每個孔中一次容納不了650 μl 溶液時，請分數(shù)次處理細胞。② 用移液的頭吹落貼壁培養(yǎng)細胞，取650 μl的細胞懸浮液轉移至Collection Tube中。③ 加入0.8 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘，然后室溫靜置1分鐘。2. 加入400 μl的Solution B，振蕩混合。3. 加入1 ml的4℃預冷的Solution C，充分混勻后，12，000 rpm離心2分鐘。4. 棄去上層有機相，再加入1 ml的4℃預冷的Solution C，充分混勻后，12，000 rpm離心2分鐘。




再加入酶標記的抗原或，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。蘇州夢犀生物醫(yī)藥科技有限公司




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