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通常固相萃取柱大多采用聚(PP)為材料的注射針筒裝置，其內(nèi)部裝有兩片塞片，塞片是用聚乙烯(PE)或玻璃纖維制成的，塞片的中間裝有一定量的色譜吸附劑(填料)。固相萃取柱的上端開放，下端為出液口，液體通過吸附劑從出口流出。

按傳統(tǒng)固相萃取柱填料上方的空隙大小可將柱劃分為1 mL，3 mL，6 mL，10 mL，15 mL，20 mL，30 mL，60 mL等規(guī)格。還有根據(jù)特定應(yīng)用要求生產(chǎn)的特殊規(guī)格固相萃取柱。由固相萃取柱的外觀來看，經(jīng)典的固相萃取柱接近針筒，為直筒型。另一個固相萃取柱上端為漏斗形，便于人工操作時一次性裝入更多樣品。

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以十八烷基硅膠為填料的C18 (封端)固相萃取柱通過強疏水作用保留非極性化合物。可保留大部分有機物，廣泛應(yīng)用于環(huán)境、食品安全等領(lǐng)域。

C18密封固相萃取柱的特點：

高載量，強疏水性，全覆蓋封端，降低堿性和極性化合物的干擾，能適應(yīng)高 pH環(huán)境

C18封端固相萃取柱的參數(shù)

含碳量：比表面：17.6%/g:300m2/g:40-60μ m平均孔直徑：

C18封端固相萃取柱的應(yīng)用

檢驗土壤中的有機污染物，例如多環(huán)芳烴(PAHs)，檢驗食品中的和獸藥殘留量，SPE小柱價格，分析食品中的色素和糖分等物質(zhì)，并在進行離子交換之前將其脫鹽。

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反相模式下，溶劑體系的極性應(yīng)以樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的次序遞減，并以遞增程度遞減。要確保所選擇的樣本溶劑不會洗脫目標物，所選擇的淋洗劑應(yīng)在不洗脫目標物的前提下，很大限1度地洗脫干擾物，所選洗脫劑應(yīng)能碰巧完全洗脫目標物。

正相位模式是 SPE小柱相的固定相極性大于流動相極性的分離模式。主要用途：

固相萃取材料極性表面與物極性官能團極性相互作用；極性力比非極性力強，但比離子力弱；常用的極性基團有羥基，胺基，巰基等。弱極化基質(zhì)環(huán)境有利于形成極性力，因為弱極化溶劑不能與極性固定相形成氫鍵功能團。結(jié)果表明： SPE正相萃取后，樣品基質(zhì)多為弱極性，如正己烷、二1氯甲1烷、菜油等，而目標物多含有極性官能團。

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渠道效應(yīng)

當 SPE小柱填料裝實后，流速過小柱時，液體是以層流通過填料層，將填料層充分浸潤，潤濕的液面截層向上推進，見附圖；流速過大時，柱床厚度過大，可能在填料內(nèi)形成溝道，液流將穿過溝道，快速通過小柱，而使填料浸潤不足，從而使得體與填料的接觸面積大大減少，嚴重影響填料對目標物質(zhì)的保留性。

溶液環(huán)境的 pH如何影響化合物在柱狀物上的保持性，我們?yōu)槭裁匆P(guān)注該化合物的 pKa值，這些因素需要放在C18柱狀物上嗎？

A：首先， Ka指酸度系數(shù)，也稱為酸離解常數(shù)，可以被理解為酸離解H離子的能力，而 pKa=- lgKa，寧波SPE小柱，對于酸，在環(huán)境中 pH離子的平衡如下

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通常用 mg/ml來表示固相萃取小柱的規(guī)格，SPE小柱選擇，其中 mg/ml表示填充物重量，填充物上一次可容納的zui大溶液體積。

淋洗容量通常是填充床容量的2-5倍。

吸收量：硅膠基質(zhì)填料可吸附的很大吸收量和干擾量，一般不超過填料重量的5%；

所能吸附的聚合物基質(zhì)填料zui大重量，一般不超過填料重量的10-15%。

所以在選擇固相萃取小柱規(guī)格時，首先要估計好被吸附物和干擾物的重量，然后去換算就知道應(yīng)該選擇什么規(guī)格更合適了！

例如， waters oasis HLB 30 cc/60 mg，這是一種高分子填充物，它可以吸附10-15%-60 mg的被測物質(zhì)和干擾物重量=6-9 mg。

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圓柱形容積

對同一種填料產(chǎn)品，在填料量一定的情況下，采用較小的柱管體積，流動較慢。由于圓柱體體積越小，橫截面越小，填充高度越高，流動相阻力就越大，從而使流速變慢。因此，在實際檢測工作中，如果對上樣量和上樣流速有要求，在不影響固相萃取效果的情況下，可選用大體積積柱管或大通量膜片裝置， CNW的 DISK盤片上樣速度可達50 ml/min，在處理大型水樣時具有明顯的流速優(yōu)勢。

溶液的選擇與使用

許多教師在實驗過程中很容易忽略溶劑的選擇，如：C18小柱，一般用甲1醇活化，若用水活化，由于C18的疏水性，SPE小柱多少錢，水的浸潤速度會比甲1醇慢，導致流動速度變慢。遇有此情況，調(diào)整活化溶劑即可解決。

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