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溫度控制作為調(diào)控蛋白質(zhì)結(jié)晶過程的手段，在結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中被廣泛采用.熱歷史 效應(yīng)作為蛋白質(zhì)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中新的影響因素，已被越來越多的科學(xué)家所重視.控制溫度可以改變蛋白質(zhì)的溶解度，進(jìn)一步改變?nèi)芤旱倪^飽和度，從而影響結(jié)晶過程.我 們簡(jiǎn)要總結(jié)了溫度對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)晶的影響及應(yīng)用溫度技術(shù)控制蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)的各種技術(shù)，天津蛋白結(jié)晶板，為蛋白質(zhì)結(jié)晶工作提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

從溶液中聚集體的角度研究了溶液的熱歷史改變生長(zhǎng)出的蛋白質(zhì)晶體的數(shù)目和尺寸的內(nèi)在原因.將在281和309 K下保存1 d的兩組溶菌酶溶液按不同比例混合，蛋白結(jié)晶板哪家好，加入沉淀劑生長(zhǎng)晶體.隨著高溫溶液的比例增加。

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盡管近些年來在蛋白質(zhì)結(jié)晶的理論、方法和技術(shù)上已取得巨大發(fā)展，獲得衍射良好的蛋白質(zhì)晶體仍然是利用X-射線解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的一個(gè)主要瓶頸問題。這里我們發(fā)展了一種新型的蛋白質(zhì)結(jié)晶方法—固液界面方法，即SLIM。該方法主要包括兩個(gè)部分1)預(yù)先加入并干燥蛋白質(zhì)母液;2)進(jìn)行晶體生長(zhǎng)的時(shí)候，直接將蛋白質(zhì)溶液加入"干母液"中，從而產(chǎn)生一個(gè)固體(干母液)和液體(蛋白質(zhì)溶液)的界面。該方法不僅操作簡(jiǎn)單、快速，蛋白結(jié)晶板公司，而且降低了對(duì)蛋白質(zhì)溶液濃度的要求。

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蛋白質(zhì)作為生命活動(dòng)的載體，研究其分子結(jié)構(gòu)及發(fā)揮生物活性的機(jī)制具有重要意義.結(jié)晶作為研究生物大分子結(jié)構(gòu)及功能的重要手段，近年來發(fā)展迅速.介紹影響蛋白質(zhì)結(jié)晶的因素、目前常用的蛋白質(zhì)結(jié)晶方法以及提高蛋白質(zhì)結(jié)晶條件篩選率和衍射質(zhì)量的新技術(shù)和新策略，這對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)晶的研究有一定的推動(dòng)作用。

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