廣州*食品批準文號-雅麓福值得信賴-*食品批準文號辦理

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我國有關*食品標簽與批準文件的沿革

我國從1996年起建立*食品審批和注冊管理制度。1996年3月15日，原國家衛(wèi)生i部頒布《*食品管理辦法》對*食品實施審批管理。該《辦法》第六條規(guī)定，申請生產(chǎn)或者進口*食品的，必須提交包括標簽及說明書(送審樣)在內(nèi)的相關資料。該《辦法》第二十一條規(guī)定，*食品標簽和說明書必須符合國家有關標準和要求，并標明下列內(nèi)容：(一)*作用和適宜人群；(二)食用方法和適宜的食用量；(三)貯藏方法；(四)功效成分的名稱及含量；(五)*食品批準文號；(六)*食品標志；(七)有關標準或要求所規(guī)定的其它標簽內(nèi)容*食品批準文號

2004年，國家對食品安全監(jiān)管體制進行改革，*食品的監(jiān)管部門由原衛(wèi)生i部改為原國家食品藥品監(jiān)督管理局。2005年4月20日原國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布《*食品注冊管理辦法(試行)》，對*食品實施注冊管理。該《辦法》要求申請生產(chǎn)或者進口*食品的，必須向食品藥品監(jiān)管部門提出注冊申請，并提交產(chǎn)品說明書和標簽的樣稿。申請注冊的*食品標簽、說明書樣稿的內(nèi)容應當包括產(chǎn)品名稱、主要原(輔)料、功效成分/標志性成分及含量、*功能、適宜人群、不適宜人群、食用量與食用方法、規(guī)格、保質(zhì)期、貯藏方法和注意事項等。對準予注冊的，向申請人頒發(fā)國產(chǎn)*食品注冊證書或者進口*食品注冊證書，批準文號分別為“國食i健字G＋4位年代號＋4位順序號”和“國食i健字J＋4位年代號＋4位順序號”。*食品批準證書包含*食品標簽、說明書的內(nèi)容。*食品批準文號

雅麓福檢測技術——*食品批準文號

*品應該稱為*食品，它與藥品有嚴格的區(qū)別。*食品的本質(zhì)仍然是食品，雖有調(diào)節(jié)人體某種機能的作用，但它不是人們賴以治i療疾病的物質(zhì)。

對于生理機能正常、想要維護健康或預防某種疾病的人來說，*食品是一種營養(yǎng)補充劑。對于生理機能異常的人來說，*食品可以調(diào)節(jié)某種生理機能，強化免i疫系統(tǒng)。

而藥品是指用于預防、治i療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證、用法和用量的物質(zhì)。兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。

雅麓福檢測技術——*食品批準文號

首先，生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制不同。

作為藥品維生素類產(chǎn)品（藥準字號），必須在制藥廠生產(chǎn)，生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制要求很高，比如空氣清潔度、無菌標準、原料質(zhì)量等。目前，*食品批準文號申報，要求所有的制藥都要達到GMP標準（藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范）；而作為食品的維生素類產(chǎn)品（食字號），則可以在食品廠生產(chǎn)，標準比藥品生產(chǎn)標準低。

第二，療i效方面的區(qū)別。

作為藥品，一定經(jīng)過大量臨床驗證，*食品批準文號辦理，并通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）審查批準，廣州*食品批準文號，有嚴格的適應癥，有規(guī)定的劑量、規(guī)格，治i療疾病有一定療i效；而作為食品的*食品，則沒有治i療作用，僅僅檢驗污染物、細菌等衛(wèi)生指標，合格即可上市。*食品批準文號

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給*品取名的特殊要求

1、給*品起名一般采用文字型注冊商標，字數(shù)一般不超過6個。

2、采用注冊商標作為產(chǎn)品品牌名的，應當符合下列要求：

⑴、商標注冊人與*食品注冊申請人相一致。商標注冊人與*食品注冊申請人不一致的，應當簽訂商標轉(zhuǎn)讓協(xié)議或商標許可使用合同，經(jīng)國家商標局公告或備案。*食品批準文號

⑵、注冊商標的核定使用范圍應包括申請注冊的產(chǎn)品類別。

3、不得使用外文字母、漢語拼音、數(shù)字、符號等。

注冊申請人對國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出不予注冊的決定有異議的，可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出書面行政復議申請或者向法i院提出行政訴i訟。

*食品注冊人轉(zhuǎn)讓技術的，受讓方應當在轉(zhuǎn)讓方的指導下重新提出產(chǎn)品注冊申請，產(chǎn)品技術要求等應當與原申請材料一致。

審評機構按照相關規(guī)定簡化審評程序。符合要求的，國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當為受讓方核發(fā)新的*食品注冊證書，并對轉(zhuǎn)讓方*食品注冊予以注銷。*食品批準文號

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