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效果確認(rèn)(PQ)
PQ是設(shè)備認(rèn)證過程的后一步,此步驟涉及驗(yàn)證和記錄設(shè)備在特定的工作范圍內(nèi)可重復(fù)工作。它們不是單獨(dú)測試每個(gè)儀器,而是作為部分或整個(gè)過程的一部分進(jìn)行測試。在資格認(rèn)證開始之前,將根據(jù)流程描述創(chuàng)建詳細(xì)的測試計(jì)劃。
過程性能認(rèn)證(PPQ)協(xié)議是過程驗(yàn)證和認(rèn)證的重要組成部分,用于通過記錄特定過程在一段時(shí)間內(nèi)的性能來確保持續(xù)的產(chǎn)品質(zhì)量。FDA指南建議將以下標(biāo)準(zhǔn)作為PQ和PPQ協(xié)議的一部分:
· 制造條件,如設(shè)備限制,操作參數(shù)和組件輸入
· 在測試,滅菌鍋3Q多少錢,校準(zhǔn)和驗(yàn)證過程中應(yīng)記錄或分析的數(shù)據(jù)列表
· 需要進(jìn)行的測試以確保在各個(gè)生產(chǎn)步驟中保持一致的質(zhì)量
· 抽樣計(jì)劃概述了生產(chǎn)批次之間和之間使用的抽樣方法
· 基于統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)制定數(shù)據(jù),科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向決策的分析方法
· 定義處理不合格的可變性限制和應(yīng)急計(jì)劃
· 有關(guān)部門批準(zhǔn)PPQ協(xié)議
PQ(性能確認(rèn))
對(duì)于儀器而已,此步驟可以簡單的理解為實(shí)際樣品的OQ(運(yùn)行確認(rèn)),滅菌鍋3Q報(bào)價(jià),因?yàn)榇瞬襟E是帶入樣品進(jìn)行試驗(yàn)的,有已知濃度的樣品,滅菌鍋3Q,來驗(yàn)證儀器的準(zhǔn)確性;有未知濃度的樣品,來驗(yàn)證儀器檢測能力等等。簡單的講,就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程。一般來說,IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))做好了,滅菌鍋3Q機(jī)構(gòu),PQ(性能確認(rèn))也就能順利通過了。
制藥企業(yè)為什么要做3q認(rèn)證
1.3Q是國家強(qiáng)制標(biāo)磚。
2.3q認(rèn)證就是質(zhì)量體系認(rèn)證iq(安裝驗(yàn)證 ) 、OQ(操作驗(yàn)證) 、PQ(性能驗(yàn)證) 。
3.通過DQ(設(shè)計(jì)確認(rèn))、 FAT(制造工廠測試)、IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))等一系列活動(dòng),提供的數(shù)據(jù)和結(jié)論能夠證明該設(shè)備在生產(chǎn)中可以滿足生產(chǎn)工藝需要,設(shè)備的性能符合設(shè)計(jì)要求、產(chǎn)品出廠標(biāo)準(zhǔn)和國家GMP要求。
企業(yè): 百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司
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