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安徽凈化車(chē)間報(bào)價(jià)-產(chǎn)品使用年限長(zhǎng) 石固

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發(fā)布時(shí)間:2020-08-16 07:46  






GMP翻譯過(guò)來(lái)是良好的作業(yè)規(guī)范或者優(yōu)良的制造標(biāo)準(zhǔn),但是我們一般稱(chēng)之為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,這是一套用于指導(dǎo)制藥行業(yè)、醫(yī)1療行業(yè)、食品行業(yè)等產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本規(guī)范和強(qiáng)制性條文,這是一個(gè)涉及到藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理各個(gè)環(huán)節(jié)的全過(guò)程的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求從原材料選購(gòu)、生產(chǎn)人員、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程控制、運(yùn)輸環(huán)節(jié)、質(zhì)量管理等各個(gè)環(huán)節(jié)必須符合國(guó)家相關(guān)的衛(wèi)生質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范衛(wèi)生環(huán)境條件,盡早發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)質(zhì)量問(wèn)題,采取相應(yīng)措施,保證生產(chǎn)環(huán)境達(dá)標(biāo)、生產(chǎn)設(shè)備合格、生產(chǎn)過(guò)程合理、質(zhì)量管理完善以及質(zhì)量檢測(cè)完備,確保終藥品、食品等符合國(guó)家法律規(guī)范要求。





無(wú)塵凈化照度控制,主要取決于凈化燈的多少和密度,(一盞燈可照明8-10個(gè)平方),及燈的布置。無(wú)塵凈化防靜電控制,一般電子廠需要對(duì)防靜電進(jìn)行控制,取決于地坪、設(shè)備絕緣度、摩擦、使用的工具、防靜電服飾等。應(yīng)該規(guī)定的要求如下:進(jìn)行更衣程序的人數(shù),既有絕1對(duì)人數(shù),又有各次的人數(shù);一更衣程序(即需衣脫和穿的服裝,這些服裝是重復(fù)使用的還是一次性的,保證潔凈度和避免交叉污染的規(guī)程;二潔凈服更換頻率。






一般潔凈車(chē)間墻面上可以配置大面積雙層玻璃窗,供參觀人員瀏覽潔凈區(qū)內(nèi)非重要區(qū)的工作狀況,但不能夠進(jìn)入潔凈車(chē)間內(nèi)。研發(fā)作業(yè)人員經(jīng)二次更衣區(qū)、風(fēng)淋后,進(jìn)入潔凈車(chē)間。生產(chǎn)人員人1流則直接在潔凈車(chē)間換鞋、一次次更衣后進(jìn)入二次更衣區(qū),風(fēng)淋除塵后再進(jìn)入潔凈車(chē)間生產(chǎn)車(chē)間。國(guó)外為減少術(shù)后率,在手術(shù)室內(nèi)浮游菌與率的關(guān)系方面也做了大量的研究。瑞士和英國(guó)的研究人員對(duì)6000例股關(guān)節(jié)置換手術(shù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),結(jié)果顯示:當(dāng)空氣中的細(xì)1菌濃度從400個(gè)/m3降至5個(gè)/m3時(shí),率大致可以從4%降低至1%[3]。為潔凈技術(shù)提供了一些重要的例證和數(shù)據(jù)。






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