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等溫核酸試劑盒

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重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)是近年來建立起的一種新的核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，具有操作簡單、靈敏度高、特異性強(qiáng)、可在短時(shí)間內(nèi)快速擴(kuò)增出目的片段等優(yōu)點(diǎn)，在動物疾病早期診斷、現(xiàn)地檢測、進(jìn)出口快速檢疫等方面具有良好的應(yīng)用前景。

RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結(jié)合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應(yīng)溫度在37°C左右。

核酸提取技術(shù)亦可分為2部分，<樣本裂解>與<核酸純化>，目前市面上常見的樣本裂解技術(shù)有<物理加熱裂解>、<蛋白酶K裂解>、<一步法核酸提取>，核酸純化技術(shù)有<梯度離心法>、<硅膠模柱法>、<磁珠法>。

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樣本采集質(zhì)控重要性

樣本采集作為核酸檢測的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的質(zhì)量對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，不合格樣本會直接影響檢驗(yàn)結(jié)果。在新冠核酸檢測中，不合格樣本通常是由于采樣問題和采樣用具問題導(dǎo)致的。