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發(fā)布時(shí)間：2021-10-23 11:21

PCR儀

簡(jiǎn)單的說(shuō)，PCR就是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專(zhuān)一性的連鎖拷貝。目前常用的技術(shù)，可以將一段基因拷貝為原來(lái)的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀四類(lèi)。

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PCR儀的改進(jìn)與完善

Mullis起初使用的DNA聚合酶是 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段，1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶進(jìn)行PCR，其擴(kuò)增的DNA片段很均一，真實(shí)性也較高，只有所期望的一種DNA片段。但每循環(huán)一次，仍需加入新酶。1988年Saiki 等從溫泉中分離的一株水生嗜thermus aquaticus 中提取到一種耐熱DNA聚合酶。

此酶具有以下特點(diǎn)：

①耐高溫，在70℃下反應(yīng)2h后其殘留活性大于原來(lái)的90%，在93℃下反應(yīng)2h后其殘留活性是原來(lái)的60%，在95℃下反應(yīng)2h后其殘留活性是原來(lái)的40%。

②在熱變性時(shí)不會(huì)被鈍化，不必在每次擴(kuò)增反應(yīng)后再加新酶。

③大大提高了擴(kuò)增片段特異性和擴(kuò)增效率，增加了擴(kuò)增長(zhǎng)度2.0Kb。由于提高了擴(kuò)增的特異性和效率，因而其靈敏性也大大提高。為與大腸多聚酶IKlenow片段區(qū)別，將此酶命名為T(mén)aqDNA多聚酶Taq DNAPolymerase。此酶的發(fā)現(xiàn)使PCR廣泛的被應(yīng)用。

以上就是為大家介紹的全部?jī)?nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助。如果您想要了解更多的PCR儀的知識(shí)，歡迎撥打圖片上的熱線(xiàn)聯(lián)系我們。

PCR的產(chǎn)品特點(diǎn)

■ 熱蓋旋鈕無(wú)極可調(diào)，適用各型號(hào)試管。

■ 具有斷電記憶功能。

■ 低噪音、低能耗、長(zhǎng)壽命。

■ 可任意角度定位熱蓋。

■ 金屬材質(zhì)熱蓋，更加安全可靠。

■ 可外接移動(dòng)硬盤(pán)和鼠標(biāo)。

■ 可連接PC機(jī)，并實(shí)現(xiàn)一機(jī)多控。

■ Windows操作系統(tǒng)。

■ 方便、免費(fèi)的程序升級(jí)。

■ 可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程故障判斷。