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廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè);公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查,正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.拉科酰胺雜質(zhì)供應(yīng)服務(wù)熱線
不純物可定義為目標(biāo)成分與外來物的混合物或本身劣質(zhì)的物質(zhì)。往往是終的制備工藝對的成本具有重大影響。產(chǎn)量、物理特性、化學(xué)純度是API生產(chǎn)、制劑、制劑生產(chǎn)中需要重點(diǎn)考慮的地方。作為新藥申請的一部分,申請人必須向FDA提交和制劑的生產(chǎn)和過程控制。如果生產(chǎn)批次不符合純度和雜質(zhì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,制造商必須進(jìn)行返工,這不但會消耗和其他資源,還會耽誤其他批次的生產(chǎn),代價很高。雜質(zhì)的來源和類型可以通過的生產(chǎn)工藝流程圖來進(jìn)行分析
同其它一樣,他汀類可引起肝功能生化指標(biāo)異常。臨床試驗結(jié)果顯示接受的患者有0.7%出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高(2次或2次以上超過正常值上限3倍)。用藥劑量為10,20,40和80mg的岸者轉(zhuǎn)氨酶異常的發(fā)生事分別為0.2%,0.2%,0.6%和2.3%。
臨床試驗中服用的患者觀察到以下結(jié)果。1例患者出現(xiàn),其它患者肝功能檢查(LFT)指標(biāo)的升高與及其它臨床體征或癥狀無關(guān).降低用藥劑量,中斷或停止用藥后,轉(zhuǎn)氨酶水平恢復(fù)到或接近前水平而無后遺癥。30例肝功能檢查指標(biāo)持續(xù)升高的患者18例在降低用藥劑量的情況下繼續(xù)。
1、用法用量
阿卡波糖用法用量為:一次50~100mg,一日3次。
阿卡波糖常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)如腹脹、排氣等。從小劑量開始,逐漸加量可減少不良反應(yīng)。
每天服用300mg阿卡波糖的與每天服用1500mg的相當(dāng)。
國內(nèi)研究結(jié)果顯示,阿卡波糖能減少糖耐量受損患者向轉(zhuǎn)變的風(fēng)險。
2、服藥時間
阿卡波糖通過抑制碳水化合物在上部的吸收而降低餐后血糖。
吃口飯后立即服藥。
因阿卡波糖必須與碳水化合物同時存在于時才能發(fā)揮,如果服藥后很長時間才進(jìn)餐,則效果較差,甚至無效。